FDA：电子烟PMTA审查处于最后阶段，有8万种待处理。
2021-10-28 07:00
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FDA正在与国会讨论合成尼古丁的潜在立法修复。
10月28日，据外电报道，美国食品药品监督管理局(FDA)即将结束对在美国销售的电子烟产品的全面审查，尽管它面临着质疑其行动的一轮诉讼。 ；
许多审查处于最后阶段。该机构烟草产品中心主任米奇泽勒周三在食品药品法研究所主办的会议上说。
泽勒表示，该机构拒绝允许继续销售2万种电子烟产品，目前只授权3种，约有8万种产品需要处理。
FDA因46项拒绝被起诉。 ；
泽勒说，一些公司试图使用合成尼古丁来避免FDA的授权。这使得该机构的工作变得复杂，因为FDA有权监管烟草产品，但当涉及合成尼古丁时，监管更加模糊。
泽勒说，越来越难以区分实验室制造的尼古丁和植物来源的尼古丁。该机构正在调查这一问题，并补充FDA正在与国会讨论潜在的立法修复。
该机构尚未就JuulLabsInc.的流行电子烟产品发表声明，也未明确其在电子烟中的薄荷醇立场。
泽勒周三表示，该机构对英美烟草调味品的否认并未像批准那样受到重视，并表示该机构将继续逐案审查薄荷醇产品。 ；
禁止在香烟和雪茄中使用薄荷醇。 ；
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