如今，除了传统的单克隆抗体，越来越多的新型抗体技术被陆续开发出来，包括双特异性抗体、多克隆抗体、人源化抗体、重组抗体、抗体偶联药物等。这些新技术使得抗体药物具有更高的特异性、亲和力、稳定性和生产可行性，拓宽了抗体的应用范围。在2023年里，抗体药领域又有哪些新的变革和研究进展呢？让我们来细细数一数。

1月5日，埃格林医药与百度智能云签署合作协议，以夯实公司AI药物研发的数字化基础，强化AI药物研发平台建设以及推动药物临床研发的智能化升级。

1月16日，百奥泰施瑞立®（托珠单抗注射液）上市申请获得NMPA批准，适应症为类风湿关节炎（RA）、全身型幼年特发性关节炎（sJIA）、细胞因子释放综合征（CRS）。

1月18日，宜明昂科自研的国内首个靶向人CD47的SIRPαFc融合蛋白药物（项目编号: IMM01）联合硼替佐米和地塞米松治疗多发性骨髓瘤的Ib/Ⅱa期临床研究获得国家药品监督管理局 (NMPA)许可，进一步奠定了宜明昂科在CD47靶点药物研究开发领域的领跑者地位。

1月19日, 岸迈生物靶向靶向 CD3 和 ROR1的双特异性抗体EMB-07的IND申报获得CDE的临床默示许可，适应症为恶性肿瘤（包括局部晚期/转移性实体瘤或复发性/难治性淋巴瘤）。

1月29日，宜明昂科自主研发的、同时靶向CD47和CD20的双特异性抗体-受体重组蛋白药物(项目编号：IMM0306)，联合来那度胺治疗复发/难治CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）的Ib/IIa期临床研究获得国家药品监督管理局 (NMPA)许可。

2月9日，广州誉衡生物科技有限公司与华辉安健（北京）生物科技有限公司，共同宣布建立临床研究合作伙伴关系。双方将就誉衡生物的抗PD-1单克隆抗体赛帕利单抗注射液（商品名：誉妥®）和华辉安健的抗TIGIT单克隆抗体HH-101注射液展开联合治疗临床研究，旨在评估该联合用药在多种实体肿瘤患者中的有效性和安全性。

2月10日，诺纳生物与Mythic Therapeutics签订基于HCAb的抗体发现合作协议，通过此次合作，诺纳生物将为Mythic Therapeutics提供其专有的全人源重链抗体（HCAb）转基因小鼠平台和抗体生成服务，作为Mythic Therapeutics专有的FateControl™抗体工程方法的输入，该平台将用于为各种癌症研发下一代ADC药物。

2月16日，南京维立志博自主研发、拥有全球知识产权的1类新药抗MUC16和CD3双特异抗体注射用LBL-033的临床试验申请已获得中国国家药品监督管理局临床试验默认许可，是截至目前国内首家申报临床的同靶点CD3双抗。

2月23日，乐普生物和康诺亚生物共同宣布与阿斯利康就潜在世界首创Claudin 18.2抗体偶联药物CMG901达成全球独家授权协议。根据许可协议，阿斯利康将负责CMG901的全球研发、制造和商业化。

3月28日君实生物与康联达生技在新加坡成功举办签约仪式。双方共同宣布，将设立合资公司在东南亚地区9个国家，包括泰国、文莱、柬埔寨、印度尼西亚、老挝、马来西亚、缅甸、菲律宾、越南，对抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗（拓益®）进行合作开发和商业化。

3月15日，宜明昂科自主研发的ADCC加强型CTLA-4抗体药物 (项目编号:IMM27M）联合以PD-1为靶点的替雷利珠单抗在晚期实体瘤患者中的Ib/II期临床研究获得国家药品监督管理局 (NMPA)许可。

3月2日，康宁杰瑞与斯微（上海）生物科技股份有限公司（以下简称“斯微生物”）近日建立战略合作伙伴关系，重点开展肿瘤领域双特异性抗体药物及mRNA疫苗药物的临床研发合作。

4月2日，石药集团开发的ADC药物 CPO301的IND申请已获得FDA批准，可在美国开展临床试验，以评估CPO301用于治疗EGFR基因突变或EGFR过表达的晚期肺癌的安全性、药物动力学及初步疗效。

4月10日，泽璟制药在研产品注射用ZG006的IND申请获得FDA批准，目标适应症为小细胞肺癌和其它实体瘤。ZG006是全球第一个针对DLL3表达肿瘤的三特异性抗体（CD3×DLL3×DLL3），具有成为同类首创（First-in-Class）分子的潜力。目前全球尚无同类产品获批上市。

4月11日，杭州百凯生物医药有限公司和南京维立志博生物科技有限公司宣布，双方将联合开发多个创新型ADC生物新药。

4月17日，汉康生技（HanchorBio）宣布，其自主研发的创新融合蛋白HCB101获得美国FDA授予新药临床试验（IND）许可，即将开展多地区多中心的临床试验。此药将用于治疗晚期实体瘤及复发难治性非霍奇金淋巴瘤

4月18日，诺纳生物与圣路易斯华盛顿大学的Michael S. Diamond医学博士达成合作协议，共同发现目前很少或没有人类单克隆抗体(mAbs)的病毒靶点，如西方马脑炎病毒(WEEV)、狂犬病和发热伴血小板减少综合征病毒(SFTSV)。

4月20日，石药集团开发的ADC药物SYS6010已获得CDE批准，可开展于中国的临床研究，适应症为晚期实体瘤。

4月23日，泽璟制药自研的注射用ZGGS15（LAG-3/TIGIT）双特异性抗体IND申请获得CDE批准，用于治疗晚期实体瘤患者。ZGGS15是全球首个获批并即将进入临床试验的抗LAG-3/TIGIT双特异性抗体。

4月24日，基石药业正在美国和澳洲进行I期临床研究的潜在同类最佳药物CS5001（ROR1 ADC）用于治疗晚期实体瘤和淋巴瘤的国际多中心I期临床研究CS5001-101日前在中国完成首例患者入组。

4月27日，苏州宜联生物医药有限公司（宜联生物）宣布与再鼎医药有限公司达成战略合作和全球独家许可协议。通过本次合作，宜联生物将YL212项目，即新一代DLL3抗体偶联药物（ADC）的全球开发及商业化权益独家授予再鼎医药及其子公司。

4月27日，再鼎医药有限公司宣布与宜联生物达成战略合作和全球独家许可协议。通过此次YL212（一种新型DLL3 ADC）项目的合作，将进一步拓展再鼎医药的肺癌管线和全球肿瘤管线。 

5月6日，奥赛康药业自研注射用ASKG915的IND申请获得CDE批准，将于近期开展临床试验。注射用ASKG915是一款PD-1抗体/IL-15前药双功能融合分子，拟用于治疗晚期实体瘤。

5月7日，君实生物与瑞迪博士实验室（Dr. Reddy’s）达成合作，在拉丁美洲、印度、南非对君实生物自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗注射液开展研发与商业化合作。此外，瑞迪博士实验室可选择将许可范围扩大至涵盖澳大利亚及新西兰以及其他多个国家。

5月9日，康宁杰瑞与石药集团共同宣布，HER2双特异性抗体注射液（研发代号：KN026）联合注射用多西他赛（白蛋白结合型）用于一线治疗HER2 阳性复发转移性乳腺癌的注册临床试验申请在中国获批。

5月11日，诺纳生物宣布与PharmaEssentia创新研究中心就诺纳专有的Harbour Micefully人抗体转基因小鼠平台达成战略合作协议

5月19日，泰州迈博太科药业的注射用奥马珠单抗生物类似药CMAB007获批上市，这是国内首款获批上市的奥马珠单抗生物类似药。

5月23日，诺纳生物与OPKO Health的ModeX Therapeutics达成抗体发现协议，ModeX Therapeutics将使用诺纳生物的平台以支持ModeX开发多特异性抗体疗法。

6月5日，国内老牌CRO上市企业博济医药科技股份有限公司与深圳埃格林医药有限公司签订战略合作协议，双方秉持“优势互补、互利共赢”的原则，利用人工智能（AI）在临床试验领域展开战略合作，旨在用AI解决临床阶段影响药物研发和成本瓶颈问题，打造创新药临床研发服务新标杆。

6月8日，石药集团自研的同类首创ADC药物CPO301的I期临床试验申请已获加拿大卫生部批准，用以评估CPO301于晚期实体瘤(包括非小细胞肺癌)的安全性、药物代谢动力学及初步疗效。

6月8日，泽璟制药在研产品注射用ZGGS15（LAG-3/TIGIT）双特异性抗体IND申请获得FDA批准，用于治疗晚期实体瘤。

6月12日，百奥泰BAT6026注射液的IND申请获得CDE批准，将在特应性皮炎患者中开展I/II临床试验。

6月12日，南京维立志博自主研发、拥有全球知识产权的1类新药抗MUC16/CD3双特异抗体注射用LBL-033治疗卵巢癌等恶性肿瘤的Ⅰ/Ⅱ期临床试验申请已经获得FDA批准。目前，国内外尚无靶向MUC16的抗体产品获批上市。

6月13日，誉衡生物公司研发的GLS-012联合赛帕利单抗，再获国家药品监督管理局（NMPA）临床试验许可，适应症为恶性肿瘤。这意味着GLS-012的联合方案即将进入临床试验阶段。

6月13日，中国生物制药宣布，已与鸿运华宁达成合作协议，共同开发双靶点减重创新药GMA106，鸿运华宁将从交易中获得最高5700万美元的首付款与里程碑付款等，而中国生物制药则将获得GMA106在大中华区的独家开发和商业化权益，正式进军千亿减重市场。

6月14日，齐鲁制药自研双特异性抗体注射用QLS32015获得CDE临床默示许可，适应症为多发性骨髓瘤。

6月16日，百奥泰生物制药股份有限公司宣布已与Biomm S.A.就BAT2206（一款参照喜达诺®乌司奴单抗开发的生物类似药）签署授权许可及商业化协议。根据协议条款，Biomm将拥有BAT2206在巴西市场的独家分销权及销售权。

6月20日，百奥泰在研药品BAT1308注射液联合含铂化疗±贝伐珠单抗在宫颈癌患者中开展II/III期临床试验的申请获得CDE批准。

6月20日，维立志博与鼎康生物达成战略合作，推进中国临床申报及供样，百济神州与鼎康生物达成战略合作，推进境外临床申报及供样。

6月26日，百奥泰生物制药股份有限公司宣布已与Mega Lifesciences就BAT1706（一款参照安维汀®贝伐珠单抗开发的生物类似药）签署授权许可及商业化协议。根据协议条款，Mega将拥有BAT1706在印度尼西亚市场的独家分销权及销售权，百奥泰将负责BAT1706的开发、生产和商业化供应。

6月26日，石药集团附属公司上海津曼特生物科技有限公司自主研发的抗体药物JMT203已获CDE批准，可以在中国开展临床研究。

6月28日，FDA已批准君实生物开展抗BTLA单抗tifcemalimab（产品代号：TAB004/JS004）联合特瑞普利单抗作为局限期小细胞肺癌（LS-SCLC）放化疗后未进展患者的巩固治疗的随机、双盲、安慰剂对照、国际多中心III期临床研究。

6月30日，再鼎医药和合作伙伴argenx宣布国家药品监督管理局（NMPA）已经批准了同类首创的FcRn拮抗剂卫伟迦™（艾加莫德α注射液）的生物制品上市许可申请，与常规治疗药物联合，用于治疗乙酰胆碱受体（AChR）抗体阳性的成人全身型重症肌无力（gMG）患者。

7月3日，晟斯生物自主研发的I类创新药“注射用培重组人凝血因子IX-Fc融合蛋白”（代号：SS327）收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，即将在12岁以上青少年和成年血友病B患者（先天性九因子缺乏）中开展临床研究。

7月4日，君实生物宣布与植恩生物签署合作协议，双方将在中国大陆地区对抗PCSK9单抗药物昂戈瑞西单抗（产品代号：JS002）进行商业化合作。

7月17日，百奥泰在研药品BAT4706注射液联合BAT1308注射液治疗晚期实体瘤的临床试验申请获得CDE批准。

7月25日，汉康生技（HanchorBio）宣布其自主研发的创新融合蛋白HCB101在中国台湾获得当地卫生福利部食品药物管理署（TFDA）授予的新药临床试验（IND）许可，即将开展多地区多中心的临床试验。此药将用于治疗晚期实体瘤及复发难治性非霍奇金淋巴瘤。

7月26日，石药集团与马来西亚最大的上市综合性医药集团发马制药集团就mRNA疫苗及高端制剂领域的合作达成战略共识。

7月31日，杭州尚健生物技术有限公司自主研发的首个1类创新ADC药物注射用SG2918临床试验申请获得国家药品监督管理局（NMPA）受理，拟定适应症为恶性肿瘤。该项目是全球同靶点首个申报临床的ADC药物。

7月31日，南京维立志博自主研发、拥有全球知识产权的1类新药抗GPRC5D/CD3双特异性抗体LBL-034治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的首次临床试验申请近期分别获得NMPA（中国国家药品监督管理局）和FDA（美国食品药品监督管理局）的批准。目前，国内外尚无靶向GPRC5D的抗体产品获批上市。

7月31日，泽璟制药自研的首个三特异性抗体注射用ZG006(CD3×DLL3×DLL3)的IND申请获得CDE批准，其适应症为晚期实体瘤。

8月17日，石药集团附属公司Novarock Biotherapeutics Limited自主研发的CLDN6-CD137双特异性抗体药物NBL-028的IND申请已获FDA批准，可在美国开展用于治疗包括但不限于睾丸癌、卵巢癌、非小细胞肺癌及子宫内膜癌等CLDN6表达晚期肿瘤的临床试验。

8月21日，石药集团分别与英硅智能（上海）科技有限公司和深圳晶泰科技有限公司在创新药研发人工智能（AI）领域达成战略合作协议。基于协议，石药集团将充分应用自身深厚的药物研发经验，结合英硅智能、晶泰科技在创新药研发领域领先的AI技术平台，聚焦于具有高度临床需求的战略品种，以AI辅助药物设计，提高新药筛选效率和成功率，共同推动本集团创新药物的研发。

8月21日，合肥瀚科迈博生物技术有限公司于日前完成数千万元A+轮融资。本次融资由国元股权投资、国元创新投资、讯飞创投及深圳生众投资共同参与。本次所获资金将用于公司各在研管线的临床前和临床研究，以加速推进肿瘤免疫治疗药物的开发和商业化。

今年是COVID-19大流行趋于稳定后的第一年，人民生活逐渐走向正轨，经济也在缓慢但有力的复苏之中，而各抗体企业也依然在不断奋进、不断突破、不断超越，使抗体领域蓬勃发展，硕果累累。