新药业绩兑现,这家中国药企海外募资达4.62亿美元
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药融圈旗下药融云数据库www.pharnexcloud.com显示:2023年2月,药华医药股份有限公司(以下简称“药华医药”)(Pharma Essentia)的长效干扰素Besremi(ropeginterferon alfa-2b)(Ropeg,P1101)上市申请获中国药品监督管理局(NMPA)受理,此前已被纳入优先审评。该药物于2019年2月、2021年11月相继获EMA、美国FDA批准治疗真性红细胞增多症(Polycythemia Vera,PV)。
2023年3月,本品在日本获准上市。2023年最新数据显示,Besremi(ropeginterferon alfa-2b)获意大利主管机关核准纳入医保,药价达7550欧元,超过本品在美国500 mcg一针约7507美元的药价。
本品为新一代单点聚乙二醇化IFN-α-2b,其特点是比传统PEG-IFN-α半衰期更长,可两周注射一次。由于其良好的安全性及有效性,改变了PV的治疗范式,并因其广泛的适用性。Besremi(ropeginterferon alfa-2b)还将在未来通过单一和联合疗法进一步拓展至其他血液、肿瘤及免疫学疾病上。相关专利:WO-2009023826(技术平台PEGylation开发长效蛋白药物)
药华医药是一家由海外归国人员林国钟博士创办的新药研发企业。来自于中国台湾省,定位全面整合的全球生物制药公司,旨在为人类疾病的治疗提供安全、有效和成本效益高的治疗产品。公司成立于2000年,并于2003年正式运营。药华医药于2023年4月18日正式在卢森堡证券交易所挂牌上市,完成了4.62亿美元的全球存托股票(GDS)发行。本次总发行3,400万股,每股发行价为13.61美元,折算每股价格约新台币415元(以汇率1美元=30.495新台币转换)。
干扰素-α(IFN-α)是人体先天免疫反应在应对病毒感染时产生的免疫保护性细胞因子。干扰素-α在与其受体(IFNAR)结合后能够激活相关下游信号通路,主要包括JAK1、TYK2以及STAT,最终一直肿瘤的发展。目前全球已有多款干扰素-α获批,然而获批治疗真性红细胞增多症(PV)的仅有Besremi一款药物。2022年,本品营收累计28.82亿元新台币(约合6.49亿元人民币)。
药华医药其他在研产品有:PEG-EPO、PEG-GCSF、PEG-Growth Hormone、PEG-Cytokines等。
卢森堡证券交易所招股书
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参考:
NMPA/CDE;
FDA/EMA/PMDA;
相关公司公开披露;
https://www.pharmaessentia.com/;
U.S. FDA Approves Besremi® (ropeginterferon alfa-2b-njft) as the Only Interferon for Adults With Polycythemia Vera. https://www.businesswire.com/news/home/20211112005909/en/;
http://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-treatment-rare-blood-disease;
招股书:https://www.luxse.com/pdf-viewer/103498787;https://dl.luxse.com/dl?v=XqDMWhj7SdoJVZoyshvTHhhlp2wa48Wuhqco44BT7/kgVQA1wKutMKr7uTN81JEo1IzRZwLQBDeya5mEKRAvVMkdXNOszcdJ3NAtl+WuJugGm46QHD6QD50bTQPRz7wRrsur3+5B3fvryLxlqj8nOz9kcrkVUnVQpOT4VbSBIbw=&mode=preview;
Second time's a charm for PharmaEssentia as FDA approves Besremi to treat rare blood cancer;
https://www.10lun.com/topic/pharmaessentia;