10月1日，据外电报道，新的美国全国调查显示，超过200名美国青少年使用电子烟草，其中四分之一表示每天吸电子烟草。

调查发现，即使很多中学生因为新冠大流行回家，也找到了获得电子烟草等电子烟草设备的方法。

美国食品药物管理局和疾控防控中心每年都会对初中生和高中生进行全国青少年烟草排查。由于新冠大疫，今年的结果无法与往年相比。

预计到2021年，现在约有206万青少年使用电子烟草。青少年使用烟草产品，包括电子烟草在内，不安全。大多数电子烟都含有尼古丁，青春期接触尼古丁会伤害正在发育的大脑。FDA和CDC在他们的报告中，该报告发表在CDC。

值得注意的是，当许多学生处于可能影响他们获得烟草产品的远程学习环境时，1.3%(172万)的高中生和预计2.8%(32万)的中学生现在使用电子烟草。FDA和CDC在联合声明中说。

大约85%的学生使用调味电子烟，特别是水果、糖果、薄荷和薄荷醇的味道。

反烟组织一直敦促FDA禁止所有调味电子烟产品。

现在使用电子烟草的高中生中，26.1%的人说他们经常使用的品牌是PuffBar，其次是Vuse(10.8%)、SMOK(9.6%)、JUUL(5.7%)和上级Suorin(2.3%)。FDA、CDC表示。

这些数据强调了调味电子烟还很受孩子欢迎的事实。我们同样感到不安的是，四分之一的高中生使用电子烟，说他们每天都抽电子烟。这位中心主任米奇·泽勒·泽勒说。

值得注意的是，该调查显示，与在家或其他地方参与调查的高中生相比，在学校接受调查的高中生的电子烟使用率更高(15%至8.1%)，担心比例更高，如果调查完全像往年一样在学校进行，则更高。」无烟草儿童运动主席马修迈尔斯在一份声明中说。

「随着孩子们重返学校，我们面临着青少年电子烟流行病卷土重来的真正风险，除非 FDA 迅速消除所有调味电子烟。85%的青少年电子烟用户使用调味剂，我们的孩子只要任何调味品还在市场上，就会面临危险。

这些机构指出，Puff-Bar牌电子烟采用合成尼古丁制作，可能是为了逃避FDA对烟草产品的监督许可。

FDA知道很多公司，比如说Auffffffbar，声称他们的产品只包含不是来自烟草的合成尼古丁，这可能会导致该机构考虑如何解决最好的单独监督和法律问题。该机构表示。

年轻人使用的第一品牌Puffbar，不仅口味多样，最近还说现在使用合成尼古丁制造，以厚颜无耻的方式阻止FDA的监督。」真相倡议组织首席执行官 Robin Koval在一份声明中说。

媒体已联系 Puff Bar 征求意见。

数据显示，超过43%的学生几乎每天都使用电子烟草，强调尼古丁依赖症的陷阱和依赖症的风险，很多年轻人一生都使用这些更危险的烟草产品。科瓦尔补充说。鉴于新冠大流行加剧了年轻人的心理健康危机，尼古丁除了使用相关的身体健康风险外，还加剧了焦虑和抑郁症状，特别不安。

FDA延期决定如何监督很多电子烟草产品。电子烟草产品被允许在市场上销售多年，尽管FDA没有正式批准电子烟草产品。厂家必须在去年9、月、9日前提交申请，以获得机构授权，继续留在市场上。

本月早些时候，FDA表示已经拒绝超过600万种电子尼古丁运输系统或者ENDS产品上市前申请，但是并没有对Juull等大公司做出裁决。

电子烟直到 2016 年才受到 FDA 的监管。 此后直到 2019 年 7 月，联邦法院才允许公司在 2020 年 5 月之前向 FDA 申请上市前审查。

FDA仍在审核其中一些申请。

美国癌症协会癌症行动网络主席丽莎·拉卡斯(LisaLacasse)在声明中说:这项研究再次表明，为了解决美国青少年电子烟流行，需要采取联邦行动。

各种带香味的烟草产品，包括薄荷醇调味的烟草产品，可以吸引烟草行业，吸引别的用户使用致命的产品。同样，这一代有望成为第一代无烟一代。拉卡斯补充了道路。

多年来，我们都知道这种危险，但FDA仍然延期对这些产品的一些最大品牌和制造商采取明确的行动——尽管法院命令截止日期。

迄今为止，FDA对市场份额大的产品和市场营销拒绝的持续拖延和不充分行动进一步打开了含尼古丁的产品依赖症，证明尼古丁会损害孩子的大脑发育。

迈尔斯称赞FDA拒绝了100万种调味电子烟草产品的市场营销申请。

但是，这个机构还没有决定市场份额最大或者最受孩子欢迎的电子烟草品牌。例如Juul、Vuse、NJOY、blu、SMOK和屏幕。迈尔斯说。

此外，FDA还在考虑是否允许销售薄荷酒精味道的电子烟草。今天的调查结果显示，为什么FDA不应该允许销售任何味道的电子烟，因为有压倒性的证据表明薄荷醇等调味品，吸引孩子。