众议院法案将合成尼古丁视为烟草
2021-12-24 08:00
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监督消费品中的尼古丁可能是一种药物 FDA 法律挑战面临风险。
12月24日，据外电报道，美国众议院为响应烟草控制组织的强烈抗议，提出了规范合成尼古丁产品的法案。法案HR 6286将授予FDA中心对含尼古丁的烟草产品在任何来源的消费品进行监管。
新泽西州民主党的发起人 Mikie Sherrill 该立法声称将弥补一个漏洞，允许电子烟行业的不良行为者逃避FDA为儿童销售尼古丁产品。
该法案是便利店坏男孩产品P，在烟草控制组织工作了几个月uff Bar合成尼古丁和一些小制造商后来收到了合成尼古丁 FDA 营销拒绝令 (MDO)用合成尼古丁重新制备产品时提出。
犹他州共和党人提出了该法案 Chris Stewart 伊利诺伊州民主党人 Raja Krishnamoorthi 共同发起。众议员 Krishnamoorthi他上个月宣布正在调查合成尼古丁，并致函 Next Generation Labs(无烟草尼古丁或 TFN 制造商)和 Puff Bar。
Krishnamoorthi 它是无烟儿童运动的坚定盟友，对烟草、尼古丁和电子烟的立法影响最大。TFK 对合成尼古丁的威胁引起了强烈的抗议 9 月致信 FDA 代理局长珍妮特伍德科克要求该机构监督合成尼古丁作为药物。
然而，监督消费品中的尼古丁可能是一种药物 FDA 法律挑战面临风险。
新法案采用了修改烟草控制法的替代方法 FDA 消费者烟草产品(但不适用于烟草产品中心 FDA 所有形式的尼古丁在批准的药品中的权力。烟草控制活动人士担心，这种方法将使烟草控制法有待修改，?%
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